好，我解簽很專業，很明了
如果你求的事業，那么我先恭喜你，你的事業前景一片光明。
第一句，乘船入海采珊瑚，就是說你經歷了一段磨礪和奮斗正在經營你的事業，事業正在正軌
第二句，采得珊瑚價善沽，已經采得珊瑚，但是價錢要好好定價 就是說你的事業已經初見成效，但是由于沒有合理定位可能得不到最大的效益和收獲
第三句，息息生生多利益 就是說你一直在將事業做大做強，并且從中得到了不少的收獲。
第四句，從今得富比陶朱 就是說你你事業很不錯，已經開始得到很不錯的收益，陶朱就是紅色的陶器，意思就是很珍貴的物品。
合起來就是說經過你的不懈努力，你的事業已經初見成效，如果你繼續努力，并且能夠合理定位和經營，前景一片光明。
再看解曰，就是解簽。這四句正好就是對前四句的總結，上下其實說了一個意思
希望我的回答能令你滿意，不要忘記加分。
動物。。珊瑚的形狀像樹枝，所以很多人都認為珊瑚是植物。其實珊瑚是一種低等動物。它屬于只有內外兩個胚層的腔腸動物。它只有一個口，食物從此進去，不消化的殘渣也由此排出。口的周圍生了很多觸手，觸手可以捕捉食物，也可以通過振動使水流入口及腔腸中，從中消化水中的小生物。珊瑚喜歡生活在水流快、溫度高又比較清凈的淺海地區。大多數珊瑚都可以出芽生殖，這些芽體并不分開，最后成為一個相互連結，共同生活的群體，這是珊瑚形成樹枝形的主要原因。珊瑚的每個單位，我們叫它珊瑚蟲。我們通常所見的珊瑚就是這些珊瑚蟲肉體爛掉后留下的群體骨骼。
滿意請采納
珊瑚玉樹皆珍寶:大家都是珍寶，都已經夠優秀了。
婚姻栽培色更新：如果有了家庭婚姻的滋潤，你會更加出色。
有日龍施來化雨：有一天你命中的真龍天子來到你生活中。
豈悉無路色更鮮：你的生活會更美好。
安徽發現中國內地首個“珊瑚人”
“珊瑚”對于很多人而言并不陌生，它是一種色彩斑斕，婀娜多姿的水生物。據了解，珊瑚的體內有種珊
瑚蟲能分泌石灰質，當珊瑚蟲向上生長時，它們不斷地分裂，把骨骼留下，逐漸把骨骼擴大。這種變化，就使生物體形成了一個個美麗的造型。 但誰曾想，一名花季少女的體內也出現了“類似”變化，她的肌肉、韌帶以及筋膜正一點點形成新的骨骼，她的行動也逐漸被限制，由于這和珊瑚生長原因極為相似，所以這種人被醫學家稱為“珊瑚人”。
花季女孩渾身起包，怪病纏身失去自由2005年8月，安徽合肥，剛滿16歲的小麗（化名）正值花季年齡，本該和同齡人一樣迸發青春活力，但此時的她，卻只能每天呆在家里。這都緣于兩年前的一次偶然發現。
說起那次“發現”，時間要轉回到2003年7月，小麗正在肥西老家念初二。當時正是炎熱的夏天，衣服也穿得很單薄，細心的母親突然發現小麗的背上明顯地凸起了一個大包，包塊不紅也不腫，但用手按一下就會疼。
第二天，父親帶著小麗來到省兒童醫院做檢查，但沒想到這個大包，把兒童醫院的醫生也“難倒了”。隨后，父女倆接連去了幾家大醫院，在安徽附屬醫院，大夫確診為“腫瘤”，住院期間，小麗的“腫瘤”以消炎的方式治療。打針輸液后，大包慢慢消掉了，全家人都松了一口氣，就出了院。
沒想到10天后，噩夢重來。包又起來了，而且速度更猛烈，一個一個的包擴展到了肩胛骨中間。這下，小麗的家人慌了手腳，趕緊又回到附屬醫院求診。但是這一次，院方明確表示，該院從來沒有見過這種病例，目前不能確診，當然也沒法治療。小麗的父親回憶說，“包塊”起來以后，他們就帶著小麗四處看病，跑過上海等地的大醫院，但一直沒有查出病源。眼看著病情不見好轉，但似乎也沒有惡化的跡象，無奈下小麗只能先回老家。
別看在老家，只要聽說哪有“消包”的偏方，家人都會“有病亂投醫”。可惜的是，病情一直沒有好轉。小麗到底得了什么怪病？
首次發現家族遺傳，元兇疑為基因突變
“FOP的發病率很低，家族遺傳的更少”。汪國生主任介紹說，進行性肌肉骨化癥是一種稀有的基因疾病，目前我國內地尚無此病的相關報道。而美國的Dr.Kaplan在信中說，此前僅有的一位小女孩曾被確診患有此病。
據國外記載，世界上目前統計有500多名骨化癥患者，其中發現有11例為遺傳基因問題，患有FOP的兒童在出生時看起來很正常，但大腳趾卻有一個先天畸形的特征(一般是缺少一個關節)。所以，國外專家將此病因暫時鎖定在基因遺傳上。
經過汪主任對小麗家族情況的了解，他發現小麗的兩個大腳趾恰恰都有先天性外翻的特征。而且更吃驚的是，小麗的父親是先天性大拇指短，大腳趾外翻畸形；大伯父也是先天性大拇指短；小姑則為大腳趾外翻畸形。隨后，汪醫生又為小麗做了基因檢測，結果發現，她的第四對染色體和常人不同。
也有專家提出，該病主要由基因突變所致，其特征是先天性骨骼發育異常和進行性軟組織異位骨化，這種骨化有的是自發的，有的是誘發的。作為國際FOP權威研究機構國際肌肉骨化癥聯盟，Dr.Kaplan等人一直致力于該病的基因研究，希望能找到有缺陷的基因。汪主任告訴記者，這種基因在具有FOP的人體中能產生大量制造骨頭的蛋白質。通過研究，該聯盟目前已將研究范圍從3000個基因縮小至30個基因，但由于多代轉移的家庭難求及組織樣品缺乏等原因，研究工作還有些困難。“如果把這種稀有疾病研究透了，那些骨質疏關節炎、脊椎創傷等，治療起來就更輕而易舉了”。汪主任自信地說。
治療方法尚在研究，國內專家鼎力相助
汪國生介紹說，骨化癥是一種很奇怪的病，病情很不穩定。國外目前提供的一些治療方法，如骨髓移植、
基因療法等都處在實驗研究階段。小麗的病情還在繼續發展，連頸部肌肉都已硬化，難道她真的沒救了嗎？經媒體報道后，國內又一位專家伸出了援助之手，他就是北京中醫藥大學東直門醫院的姜良鐸教授。 據了解，姜教授此前為的一名珊瑚人做過治療，當時小女孩的情況和小麗的情況差不多，雙臂基本不能動，渾身長滿大大小小的硬塊，當時姜良鐸教授也心中無底。整體診斷后，姜教授決定采取將外感病、內傷病結合辨證的方法。服藥3周后，小女孩的疼痛減輕了。2個月后，渾身腫塊就消了一半！據小麗的父親說，目前他們已和姜教授取得聯系，正在為小麗制訂治療方案。
小麗姊妹四個，她是最小的一個。一家六口人就租住在一個十平方米左右的房子里，媽媽平常在省城里做家政，爸爸擺了個賣書的地攤，全家人的收入除供孩子們讀書吃飯外，全部給小麗治病了。因為大家都有一個心愿，就是希望小麗的病能盡快治好。
電話那頭的小麗似乎很靦腆，當記者問她有什么愛好時，她笑著說：“也沒什么愛好，就是寫寫、畫畫，靜下來時就看看爸爸賣的書。”
前途無可限亮，會像金子一樣發光
